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上海晶抗生物猴Ⅲ型前膠原肽P亞NP(PⅢNP)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法，通過抗原 - 抗體特異性結(jié)合與酶促顯色反應，實現(xiàn)對猴樣本中 PⅢNP 的定量檢測。

一、核心原理總覽

試劑盒微孔板預先包被PⅢNP捕獲抗體。樣本 / 標準品中的PⅢNP與捕獲抗體結(jié)合，再與HRP 標記的檢測抗體形成 “捕獲抗體-PⅢNP-酶標檢測抗體" 夾心復合物。洗去未結(jié)合物后，加入 TMB底物顯色，顏色深淺與PⅢNP濃度正相關。酶標儀測450nm吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣本中PⅢNP含量。

二、詳細實驗步驟與原理

固相包被：酶標板微孔已預包被高特異性抗猴PⅢNP捕獲抗體，通過物理吸附 / 化學偶聯(lián)固定于固相表面，形成捕獲相。

加樣與孵育

標準品孔：加入系列濃度PⅢNP標準品（如 5000、2500、1250、625、312.5、156.25 pg/mL）。

樣本孔：加入待測樣本（血清、血漿、組織勻漿等）。

所有孔（空白除外）加入HRP標記的PⅢNP檢測抗體，37℃孵60分鐘。樣本 / 標準品中PⅢNP 同時與固相捕獲抗體、液相酶標檢測抗體結(jié)合，形成夾心免疫復合物。

洗板：充分洗滌5次，去除未結(jié)合的酶標抗體及雜質(zhì)，降低非特異性背景。

底物顯色：加入TMB底物A、B，37℃避光孵育15分鐘。HRP催化TMB由無色變?yōu)樗{色，顯色強度與復合物中HRP量（即PⅢNP量）成正比。

終止反應：加入終止液，藍色轉(zhuǎn)為黃色，終止酶促反應。

檢測與定量：酶標儀測 450nm OD值。以標準品濃度為橫坐標、對應OD值為縱坐標繪制標準曲線，樣本 OD 值代入曲線，計算 PⅢNP濃度。

三、關鍵技術要點

特異性：雙抗體識別PⅢNP不同表位，確保僅結(jié)合目標分子，減少交叉反應。

靈敏度：HRP 酶促放大信號，可檢測低至 pg/mL 級 PⅢNP。

定量依據(jù)：OD 值與 PⅢNP 濃度在試劑盒檢測范圍內(nèi)呈良好線性關系。
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